El programa de Atención Psicológica a Familiares, Cuidadores y Cuidadoras de Personas Afectadas por Enfermedades Raras y Enfermedades Crónicas del COP llega a más de 3.800 alumnos

Más de 3.800 alumnos de Primaria y ESO, de 14 municipios de la isla de Tenerife, se han beneficiado hasta la fecha del programa de Atención Psicológica a Familiares, Cuidadores y Cuidadoras de Personas Afectadas por Enfermedades Raras y Enfermedades Crónicas que desarrolla este COP en colaboración con el Cabildo Insular.

El equipo del Programa Atención Psicológica Enfermedades Raras y Crónicas en el Ateneo Clínico que celebró el COP el pasado 7 de septiembre

Así lo pusieron de relieve en el reciente Ateneo Clínico celebrado en la sede colegial los miembros del equipo de profesionales de la Psicología que desarrollan este Programa:Virginia Sánchez, Itahisa Careno, Cathaysa Fernández e Ismael Castro.

Itahisa Careno y Cathaysa Fernández se refirieron al desconocimiento que tienen los alumnos de las enfermedades raras y la aparición del comportamiento discriminatorio a partir de cuarto de Primaria, “sobre todo en el uso del lenguaje referido a la diferencia que observan en el alumno o alumna afectada”. También señalaron la mayor concienciación de aquellos niños y niñas en que en su aula hay un compañero o compañera con algún tipo de dificultad en comparación con los que no comparten esta realidad.

Ambas psicólogas destacaron la valoración positiva que hacen alumnos y profesores de las charlas, pero insuficientes en cuanto al tiempo para trabajar el objetivo que se persigue.

Por su parte, Virginia Sánchez explicó su rabajo con padres y madres cuidadores, y con los familiares directos (90 %). “Lo más habitual es intervenir en aquellas áreas más dañadas, la familiar y la visión de futuro. Abunda la intervención para ayudar en el cansancio físico y mental derivado de la situación, compleja en muchos casos,  para su aceptación y la búsqueda de un espacio personal que se ha perdido al dedicar todo el tiempo y el esfuerzo a cubrir las necesidades de los menores con enfermedad”, dijo.

Describió que presentan ansiedad generalizada por la incertidumbre de la situación y ante el futuro, por la evolución de la propia enfermedad y por los apoyos institucionales, o no, a los que pueden acceder. “Otra característica es que algunas parejas presentan cierto grado de deterioro y nos centramos en reconducir la relación de pareja, tratando de dejar al margen la enfermedad”.

Por su parte, Ismael Castro se refirió a la dificultad del cambio para el familiar que de pronto se convierte en cuidador, además de ser una figura y un trabajo poco visibilizados.

En cuanto a los pacientes, indicó que suelen presentar habitualmente un ánimo bajo “porque suelen ser enfermedades invisibles para los demás, y se llevan por dentro, como el dolor”.

En cuanto a las familias y los cuidadores, destacó que es una queja frecuente que no reciben información, que tienen miedo, que necesitan orientación o no saben a qué entidad o asociación dirigirse.

Actualmente, y dentro de este mismo programa, se está impartiendo un taller de “Estrategias de afrontamiento” en las asociaciones AFITEN (fibromialgia) y AFEM (esclerosis múltiple).

Para acceder a este programa, que coordina la decana en funciones del COP de Santa Cruz de Tenerife, Carmen Linares, solo se requiere ponerse en contacto con el Colegio, lo mismo que los centros educativos que estén interesados en las charlas.

 

 

 

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